Мальчику требуется препарат за 220 млн рублей, чтобы остановить развитие смертельно-опасного и редкого заболевания

Андрею Готовцеву 12 лет, он живет в Костроме, обожает играть в Бравл Старс и на флейте, любит свою кошку и обниматься с сестрами. Детство мальчика, как и у всех детей, было наполнено радостями, смехом и играми. Его мечты на будущее в один момент перечеркнул страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна (МДД).
При этом недуге мышцы человека постепенно разрушаются и не могут восстанавливаться. Без дорогостоящего лечения мальчик в ближайшее время потеряет возможность ходить, после этого болезнь будет угрожать подвижности его рук.
Утрата способности к самостоятельному передвижению — лишь начало тяжелого этапа болезни. Вслед за ногами слабость начинает поражать мышцы рук, спины и шеи. Из-за ослабления мышечного корсета у подростков стремительно развивается тяжелое искривление позвоночника и деформация грудной клетки. На поздних стадиях болезнь добирается до жизненно важных органов. у пациентов прогрессирует дыхательная недостаточность, требующая постоянной поддержки аппаратами ИВЛ, а также развивается необратимое поражение сердечной мышцы.
Единственным спасением для маленького Андрея является инновационный препарат генозаместительной терапии «Элевидис», который называют самым дорогим лекарством в мире. Для закупки дорогостоящего препарата семья открыла срочный сбор средств. На спасение жизни ребенка нужна колоссальная сумма — 220 миллионов рублей.
17 июня мама Андрея опубликовала в социальной сети «ВКонтакте» видеообращение с просьбой о помощи, которое мгновенно получило огромный отклик у местных жителей. Всего за сутки на счет семьи поступило более 1,3 млн рублей.
«Дорогие наши земляки, родной наш город Кострома! Сегодня моё сердце разрывается. Оно просто переполнено благодарностью — такой большой, что никаких слов не хватит, чтобы выразить все, что я чувствую. Когда мы обратились к вам за помощью в сборе средств на лечение нашего сына Андрея, мы надеялись на поддержку, и я ни секунды не сомневалась в вас! Именно поэтому так смело записывала наше видеообращение. Я, мама Андрея, точно знала, что именно здесь, на родной земле, мы найдем самую щедрую и искреннюю поддержку. Вы не просто переводите деньги — вы дарите надежду. Вы не просто делаете репосты — вы протягиваете нам руку помощи. Вы не просто пишете слова поддержки — вы согреваете наши сердца в эти тревожные дни. Каждый перевод, репост и ваши добрые слова — опора, которая помогает нашей семье не падать духом. Я до сих пор читаю ваши сообщения: „Держитесь!“, „Всё получится!“, теплые пожелания Андрюхе — и слёзы наворачиваются на глаза. Потому что это не просто слова. Это — ваша душа, ваше участие, ваша вера в нас и в нашего ребёнка», — поделилась мама Андрея на своей странице в соцсети ВКонтакте.
Сбор средств на жизненно необходимый препарат продолжается. Семья Готовцевых верит, что благодаря сплоченности и доброте сотен людей им удастся остановить прогрессирование болезни и спасти сына. Помочь в этом может не только любая сумма, но даже обычный репост, чтобы об этом узнало как можно больше неравнодушных.
Реквизиты для помощи можно найти на странице мамы Андрея ВКонтакте.











